নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - yersinia ruckeri, serotype 01, inaktivert, stamme hagerman / yersinia ruckeri, inaktiverte, stamme ex5 biotyp - konsentrat til bad/injeksjonsvæske, suspensjon

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

orifarm as - fluralaner - tyggetablett - 1000 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

orifarm as - fluralaner - tyggetablett - 500 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

orifarm as - fluralaner - tyggetablett - 1400 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 1400 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 500 mg

নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

2care4 aps - fluralaner - tyggetablett - 1000 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsyre - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - legemidler til behandling av bein sykdommer - ibandronic acid er indisert hos voksne forprevention av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser. behandling av svulsten indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd (se punkt 5.. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antithrombotic agents - kengrexal, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for reduksjon av trombotiske hjerte hendelser i voksen pasienter med coronary arterien sykdom gjennomgår pci-behandling (pci) som ikke har mottatt en muntlig p2y12 hemmer før pci prosedyren og som oral terapi med p2y12 hemmere er ikke mulig eller ønskelig.